膀胱癌占尿路上皮癌的约90％，是美国第六大常见癌症。当肿瘤产生转移时，五年期生存率仅为5％。只管晚期或转移性尿路上皮癌的疗法已经有所进展，但患者的预后依然很差，需要更多的治疗计划。

近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已同意其开发的BAVENCIO（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接收铂类化疗作为新帮助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已取得FDA的加速批准，用于治疗患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的成人和12周岁以上儿童患者。

德国默克执行副总裁、寰球生物制药业务研究与开发负责人Luciano Rossetti博士表示，BAVENCIO获得批准用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者，显示了网他们为治疗最具挑衅性的癌症寻找新疗法坚韧不拔的决心，在获批治疗转移性Merkel细胞癌后的几周内，他们持续表示出了为有需求的患者加快获得创新药物的才能。

辉瑞肿瘤部的全球总裁Liz Barrett女士也表示，这一批准树立在BAVENCIO正在进行的尿路上皮癌临床研究项目标基本上，更加体现了他们对难治性癌症患者提供新药的许诺，基于协作同盟的气力，以及辉瑞在泌尿生殖道癌症方面的丰盛经验，研究折们以为BAVENCIO将是一个重要的治疗方案，希望这将有助于改良这些患者的治疗效果。

BAVENCIO中的活性成分avelumab为全人源化的PD-L1单抗，参与获得性免疫和先天免疫反应。通过联合PD-L1，BAVENCIO能够预防癌细胞应用PD-L1来回避免疫细胞的抗肿瘤反映，激活白细胞（如T细胞）参加杀伤肿瘤。在体外试验中，BVENCIO还显示出诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）的功能。

美国国家癌症研究所（National Cancer Institute）的Andrea Apolo博士表现，当接受化疗后的尿路上皮癌发生进展后，五年期生存率就会变得惊人的低，直到最近，尿路上皮癌治疗范畴的创新仍然有限，这一批准供给给了我们另一种治疗办法，来赞助克服这种侵袭性疾病。